ABSTRACT
El timerosal, derivado del mercurio, ha sido utilizado en medicina por sus propiedades antisépticas. Desde hace más de 60 años ha sido usado como conservante en vacunas para evitar el sobrecrecimiento bacteriano, especialmente en frascos multidosis. Sin embargo, desde fines de la década de 1990 su uso ha sido cuestionado en Estados Unidos y Europa por el riesgo teórico de exposición en niños pequeños, con sus potenciales efectos en el desarrollo neurológico. Este cuestionamiento motivó a organizaciones internacionales, gubernamentales y no gubernamentales, entre ellas a grupos de asesores de la OMS, desde el año 2001, a revisar la información disponible hasta la fecha. Estos grupos de expertos concluyeron que actualmente no existe evidencia del daño por exposición al mercurio en niños y adultos que reciben vacunas con timerosal y, en consecuencia, no existe razón para cambiar las actuales prácticas de inmunización con vacunas que contienen timerosal.
Subject(s)
Thimerosal , Mercury , Vaccines, SyntheticABSTRACT
El objetivo del estudio fue evaluar los efectos de la vacunación DPT dos semanas antes de la primera dosis de la administración de la vacuna PRP-T, sobre la respuesta de anticuerpos anti-PRP en lactantes vacunados a los 2, 4 y 6 meses de edad. Luego de la obtención del consentimiento informado escrito, 141 niños de 2 meses de edad fueron distribuidos al azar en uno de tres grupos, para ser vacunados a los 2, 4 y 6 meses de edad respectivamente. El Grupo A incluyó vacunados con DPT dos semanas previas a la primeras dosis de PRP-T; el Grupo B a aquellos vacunados con PRP-T y DPT simultáneamente, en sitios separados; y el Grupo C a los vacunados con PRP-T, dos semanas previas a la primera dosis de DPT. La segunda y la tercera dosis de ambas vacunas se administraron simultáneamente en los tres grupos. Se tomaron muestras de sangre a los 2,4, 6 y 7 meses de vida. Los sueros fueron conservados a menos de 20º centígrados hasta su envío a la Universidad de Vanderbilt, donde fueron procesados en ciego y en paralelo por el método de ELISA. Los datos serológicos fueron transformados logarítmicamente para su análisis, reportándose su antilogaritmo. Para el análisis estadístico se aplicó la prueba ANOVA, un valor p<0,05 fue considerado estadísticamente significativo. Los títulos de anticuerpos posteriores a la primera dosis en los grupos A, B y C fueron respectivamente de 6,3, 1,9 y 1,05 mcg/ml; para la segunda dosis se obtuvieron títulos de 14.6; 9,20 y 8,93 mcg/ml para cada grupo y para la tercera, los resultados fueron respectivamente de 25,68; 17,38 y 26,47 mcg/ml. El análisis de varianza demostró que después de la primera dosis el grupo A inmunizado previamente con DTP obtuvo títulos de anticuerpos significativamente más altos que los otros dos que dicha diferencia se mantuvo después de la segunda inyección, (p<0,0001 y 0,04 respectivamente) sin embargo no hubo significación estadística posterior a la aplicación de la tercera dosis (p=0,23).
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay/methods , Immunologic Factors/immunology , Diphtheria-Tetanus-Pertussis Vaccine/administration & dosage , Analysis of Variance , Infectious Disease Medicine , PediatricsABSTRACT
Con el objeto de determinar el tipo de virus respiratorios causantes de síndromes tipo influenza en niños, demostrar la circulación de virus influenza y evaluar la compatibilidad con la cepa de las vacunas recomendadas para 1995 y 1996, se realizó un estudio epidemiológico en el Hospital Pediátrico "Elías Toro", (HPET) de Caracas, entre junio de 1995 y diciembre de 1996. Usando hisopos tipo VIROCULT, se recolectaron 70 muestras de secreción nasal en 1995 y 56 en 1996, provenientes de niños entre los 2 meses y los 13 años de edad, llevados al HPET con síndrome tipo influenza. Las muestras se analizaron en Francia, en el Centro Nacional de Referencia de la OMS en Lyon. Los resultados fueron: En 1995 se detectaron 22/70 virus respiratorios (31,4 por ciento), de los cuales el 21 por ciento (15) correspondieron a VSR, 7 por ciento (5) a influenza A, 1,4 por ciento (1) a parainfluenza y 1,4 por ciento (1) a ADV tipo 2. En 1996 se detectaron 11/56 (19,6 por ciento), de los cuales 10,7 por ciento (6) correspondieron a influenza A, 3,5 por ciento (2) a VSR y 1,7 por ciento (1) tanto para ADV tipo 1, ECHO tipo 1 y Coxsackie respectivamente. Los virus influenza aislados estuvieron relacionados con las cepas de las vacunas correspondientes al año de aislamiento. Se confirma la circulación de virus influenza en 1995 y 1996 en Venezuela. Las cepas de la vacuna para 1995 y 1996 se adaptaron a la epidemiología local. Se propone mejorar la toma de muestras, reactivar la vigilancia de virus respiratorios a nivel local, promover la importancia y necesidad de la vigilancia de virus causantes de infecciones respiratorias agudas y continuar chequeando la compatibilidad entre los virus influeza circulantes y las cepas contenidas anualmente en la vacuna
Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Female , Arthralgia , Cough , Fever , Influenza, Human , Respiratory System , Vaccines , Pediatrics , VenezuelaABSTRACT
El presente es un estudio realizado al sur del Puerto Francisco de Orellana (Recinto Laconde) donde se seleccionaron dos pacientes de un grupo investigado de 25 personas con antecedente de ingestión de crustáceos (pangoras) para observar la variación clínica de la paragonimiasis pulmonar. Se obtuvieron los siguientes resultados: El 100 por ciento de los pacientes desconocen el método de contagio. De los siete pacientes detectados, 2 (28.5 por ciento) presentaron un cuadro clínico grave. En estos dos casos se observó hipereosinofilia 34 por ciento y 30 por ciento respectivamente.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Bronchopneumonia , ParagonimiasisABSTRACT
El presente es un estudio realizado al sur del Puerto Francisco de Orellana (Recinto Laconde) donde se seleccionaron dos pacientes de un grupo investigado de 25 personas con antecedentes de ingestión de crustáceos (pangoras) para observar la variación clínica de la paragonimiasis pulmonar. Se obtuvieron los siguientes resultados: El 100 por ciento de los pacientes desconocen el método de contagio. De los siete pacientes detectados, 2 (28.5 por ciento) presentaron un cuadro clínico grave. En estos dos casos se observó hiperosinofilia 34 por ciento y 30 por ciento respectivamente.